采購編號：ZJKP2007YW085G
浙江開平企業(yè)管理咨詢有限公司受義烏市第二人民醫(yī)院的委托，對其醫(yī)療設(shè)備進行公開招標(biāo)采購，歡迎國內(nèi)有相應(yīng)資質(zhì)的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
1、 采購人：義烏市第二人民醫(yī)院
地址：***
聯(lián)系人：陳鋒兵 電話：***
2、招標(biāo)項目名稱：義烏市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購
3、交貨期限：簽訂合同后20天內(nèi)
4、投標(biāo)人的資格要求：國內(nèi)具有獨立法人資格、注冊資金50萬元人民幣（含50萬）以上、符合《中華人民共和國政府采購法》要求具備的條件，并具備該行業(yè)國家規(guī)定必備資質(zhì)資格的代理商或經(jīng)銷商。代理商具備省級（含）以上代理資格。投標(biāo)人應(yīng)具有較強的經(jīng)濟技術(shù)實力、良好的信譽和供貨及服務(wù)能力。
5、 報名時間和地點：2008年 9 月 27 日至 10 月 15 日（上午8:00-11:30，下午13:30-17:30，節(jié)假日除外）在浙江開平企業(yè)管理咨詢有限公司或義烏市365 便民服務(wù)中心大樓 3 樓305室報名，招標(biāo)文件每份收取資料工本費400元人民幣。
6、 報名時，必須攜帶《義烏市政府采購供應(yīng)商身份識別卡》原件及復(fù)印件、單位營業(yè)執(zhí)照副本原件和加蓋單位公章的復(fù)印件、法定代表人授權(quán)書、被授權(quán)人身份證、投標(biāo)人簡介等資料。
7、 《義烏市政府采購供應(yīng)商身份識別卡》的辦理方法請點擊義烏市政府采購網(wǎng)重要文件欄“申領(lǐng)〈義烏市政府采購供應(yīng)商身份識別卡〉須知（義招管辦[2008] 18號）”，或咨詢義烏市招投標(biāo)監(jiān)督管理辦公室業(yè)務(wù)科二（電話0579-85570066）。
8、 《義烏市政府采購供應(yīng)商身份識別卡》辦理地點：義烏市江濱北路281號建設(shè)大樓4樓義烏市招投標(biāo)監(jiān)督管理辦公室業(yè)務(wù)科二。
9、 遞交投標(biāo)文件截止及開標(biāo)時間：2008年 10 月 18 日9:00。
10、 投標(biāo)文件的遞交地點：義烏市365便民服務(wù)中心大樓3樓開標(biāo)室。
11、 開標(biāo)地點：義烏市365便民服務(wù)中心大樓3樓（江濱北路279號）。
12、 評標(biāo)方法：綜合評分法。
13、 注意：為保證招標(biāo)工作的順利進行，投標(biāo)人不得無故放棄投標(biāo)，確有特殊情況不能參加投標(biāo)的，須在開標(biāo)前以書面形式向采購代理機構(gòu)陳述原因。在遞交投標(biāo)文件時需單獨遞交招標(biāo)文件確認書（招標(biāo)文件確認書格式見招標(biāo)文件最后一頁），否則其投標(biāo)將被拒絕。
采購代理機構(gòu)：浙江開平企業(yè)管理咨詢有限公司
詳細地址：***
郵編：322000 Email： zjkpemc@yahoo.com.cn
聯(lián)系人***
電話：***
傳真：***
技術(shù)要求及貨物需求一覽表
一、招標(biāo)范圍
本次采購項目為義烏市第二人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備，共分三個項目。
1. 1貨物需求一覽表
序號 設(shè)??頻電刀 詳見本章第十四
“技術(shù)要求” 1
2 麻醉機 2
3 監(jiān)護儀 2
2. 總體要求
2.1系統(tǒng)的完整性：供應(yīng)商應(yīng)提供的整套設(shè)備應(yīng)能構(gòu)成一個完整的系統(tǒng)并按技術(shù)要求連續(xù)運行。需要采購人自行解決的設(shè)備、附件應(yīng)在招標(biāo)文件中列出，否則系統(tǒng)正常運行所缺的設(shè)備及附件，均視為免費及時提供。
2.2系統(tǒng)的適應(yīng)性：供應(yīng)商提供的整套設(shè)備應(yīng)能保證在使用地的自然環(huán)境、氣候條件、公用設(shè)施等情況下全天候正常運行。
2.3供應(yīng)商提供的整套設(shè)備各組成部分必須是完整的、全新的、功能全的單元，并且必須是制造商最好的設(shè)計，同時應(yīng)是全新的、高質(zhì)量的和工藝精良的產(chǎn)品，所用的原材料必須無任何缺陷。
2.4供應(yīng)商提供的整套設(shè)備既要體現(xiàn)技術(shù)先進、經(jīng)濟合理，又要成熟、安全可靠，并具有操作簡單管理方便的特點。
3、設(shè)備安裝地點： 由需方指定。
二、工作范圍
2.1投標(biāo)人需按本招標(biāo)文件的要求完成產(chǎn)品的設(shè)計、制造、運輸、裝卸、現(xiàn)場安裝、調(diào)試及試運行、培訓(xùn)及售后服務(wù)等工作。按工作順序提交所需的技術(shù)資料，所有資料必須符合本招標(biāo)文件的要求。無論其是否被明細列在合同文件中。
提供的產(chǎn)品須包括以下工作服務(wù)但不僅限于以下：
（1） 按需方和設(shè)計需要完成產(chǎn)品的具體設(shè)計；
（2） 按需方提供的要求在投標(biāo)時單獨提供尺寸和平面圖等；
（3） 在設(shè)備就位、安裝之前須提供詳細的構(gòu)造圖、設(shè)備樣本和使用操作說明書；
（4） 按需方認可的設(shè)計方案和材料進行加工、制造、供貨；
（5） 運輸：設(shè)備運輸并卸至需方指定的地點；
（6） 供方須按需方的要求和認可負責(zé)設(shè)備安裝、調(diào)試及試運行；
（7） 提供設(shè)備的驗收標(biāo)準(zhǔn)和檢測辦法，驗收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合中國有關(guān)的國家、地方、行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)采購人確認后作為驗收的依據(jù)；
（8） 供方應(yīng)負責(zé)提供完整的中文操作維護使用手冊，至少兩份。
2.2本招標(biāo)文件只是對一些原則性問題提出要求，并不是詳盡的要求，供應(yīng)商有責(zé)任對設(shè)計符合技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)。
2.3整套設(shè)備及主要部件原產(chǎn)地必須明確地標(biāo)明在投標(biāo)文件中。
2.4供應(yīng)商需對產(chǎn)品的專利負責(zé)，并保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內(nèi)，所有文字、商標(biāo)、產(chǎn)品和技術(shù)侵權(quán)造成的相關(guān)費用，采購人概不負責(zé)。
三、 技術(shù)資格和能力
3.1制造商須提供該貨物有浙江省用戶和服務(wù)的經(jīng)歷，并提供相關(guān)產(chǎn)品的省級以上醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等必需的其他證書。
3.2評標(biāo)委員會將對供應(yīng)商提供服務(wù)用戶的產(chǎn)品運行狀況和售后服務(wù)進行總體評估。
3.3制造商須獲得ISO9000質(zhì)量和管理資格認證或同等資格認證。
3.4產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表），配套試劑及質(zhì)控品的SFDA注冊證。
3.5供應(yīng)商須有能力在義烏市提供長期及時的服務(wù)，并提供相關(guān)承諾及服務(wù)計劃。
四、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范
4.1本招標(biāo)文件成文時，下列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范均有效。所有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范都可能被修訂，供應(yīng)商應(yīng)達到下列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范最新版本的要求。
（1） 國際標(biāo)準(zhǔn)及其它被普遍認可的標(biāo)準(zhǔn)；
（2） 由采購人認可的其它國家的其它權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)；
（3） 產(chǎn)品應(yīng)取得相關(guān)的國內(nèi)、國際認證；
4.2供應(yīng)商遵守不限于以上標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)向采購人及時解釋清楚。
4.3上述技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范如與國家、國際最新標(biāo)準(zhǔn)相抵觸或未能羅列完全時，應(yīng)以國家、
國際最新標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。
五、出廠檢驗
5.1主要部件和電氣部件及產(chǎn)品總體的檢驗都應(yīng)在工廠內(nèi)結(jié)束，在檢驗結(jié)束后，供方須提供必要的技術(shù)數(shù)據(jù)和圖紙，并提交一份測試報告給需方。但工廠檢驗并不解除制造商對所有產(chǎn)品在制造質(zhì)量上應(yīng)負的全部責(zé)任。
六、產(chǎn)品的防護、包裝及運輸
6.1產(chǎn)品內(nèi)外表面應(yīng)潔凈；供應(yīng)商在投標(biāo)時須提供產(chǎn)品的具體防護措施供采購人認可，并對此工作負責(zé)。
6.2所有產(chǎn)品應(yīng)合理、有效包裝，以使其有效防止各種損壞，如受潮、受熱、剝落、腐蝕、變形等。
6.3隨機的零部件、備品備件等散件應(yīng)木箱包裝。這些箱盒應(yīng)適合于儲存，儲存年限應(yīng)在包裝上予以說明。產(chǎn)品的包裝費應(yīng)包含在供貨總價中，這些包裝材料應(yīng)屬于需方所有。
6.4在包裝箱中，應(yīng)附有產(chǎn)品合格證書、產(chǎn)品說明書、裝箱單、易損件備件及專用工具清單，一整套完整的經(jīng)批準(zhǔn)的圖紙及有關(guān)技術(shù)文件等資料。包裝箱外面應(yīng)注明數(shù)量、產(chǎn)品名稱、編號、起吊位置、警示標(biāo)志、外形尺寸、毛重等。所有文字應(yīng)為中文或中、英文兩種，以中文為準(zhǔn)。
6.5供方應(yīng)對產(chǎn)品的整個交貨過程負責(zé)，包括運輸、裝卸的安全等。
6.6隨包裝箱攜帶的文件、資料應(yīng)防潮密封，并放置在包裝箱內(nèi)明顯處。
七、到貨驗收
7.1供方應(yīng)派員在所供產(chǎn)品到需方時進行到貨驗收。若發(fā)現(xiàn)任何損壞及質(zhì)量問題，供方應(yīng)負責(zé)妥善處理直至需方滿意。此工作所發(fā)生的地點。
7.3交貨時，供需雙方交驗后在交接單上簽章并直接交需方保管。
八、安裝調(diào)試和試運行
8.1供方應(yīng)主動配合需方進行安裝調(diào)試前的準(zhǔn)備工作。
8.2供方應(yīng)提供安裝計劃給需方認可。安裝時供方須派有三年以上工作經(jīng)驗的工程師負責(zé)安裝。安裝結(jié)束前，供方應(yīng)提交測試和調(diào)試方法及記錄表格給需方。
8.3供方應(yīng)派有三年以上工作經(jīng)驗的工程師在現(xiàn)場負責(zé)測試和調(diào)試，以檢測其設(shè)計、制造、運行效果等，并提供所有測試和調(diào)試所需的工具、材料、儀器和勞務(wù)人員。
8.4設(shè)備試運行應(yīng)在需方人員的監(jiān)督下進行，此類監(jiān)督不免除供方應(yīng)承擔(dān)的相關(guān)責(zé)任。
九、驗收合格的條件
9.1運行結(jié)果符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和本招標(biāo)文件及合同文件的要求。
9.2在進行測試和驗收運行過程中發(fā)生的故障已被消除并得到需方的認可。
9.3所有合同中規(guī)定的貨物和材料均已提交。
9.4產(chǎn)品在交由需方使用之前已通過相關(guān)部門的驗收并可通電運行。
9.5整套產(chǎn)品圖紙及技術(shù)文件均已提交并得到接受。
9.6進口貨物需提供進口報關(guān)單。
十、售后服務(wù)
10.1原廠公司在本省需有固定的維修點和專業(yè)的工程師，代理商需有固定維修工程師。
10.2維修人員需在接到維修電話24小時內(nèi)到達現(xiàn)場，提供不間斷的服務(wù)直到結(jié)束。供方應(yīng)提供足夠的備品備件以適應(yīng)需方維修需求，對醫(yī)院不能間斷使用的設(shè)備提供維修期間的備用設(shè)備。
10.3供方必須對合同中規(guī)定的貨物提供至少1年的質(zhì)保期（招標(biāo)文件第四章有要求的以該要求為準(zhǔn)）；時間從驗收通過、需方接受并使用之日起計算。質(zhì)保期內(nèi)供方須免費負責(zé)修理和替換任何由于產(chǎn)品自身的質(zhì)量問題造成的損壞及故障。修好后，供方應(yīng)將修理報告一式兩份交給需方，包括故障原因、解決措施、完成修理所花時間及恢復(fù)正常運行時間。
10.4如制造商委托其境內(nèi)代理商負責(zé)售后服務(wù)，應(yīng)在投標(biāo)文件中注明并出具授權(quán)書及擔(dān)保書，如其代理商無法履行售后服務(wù)義務(wù)時，制造商必須按合同要求履行售后服務(wù)義務(wù)。
10.5供應(yīng)商需提供在供方不簽訂維修保養(yǎng)合同的情況下為采購人提供服務(wù)的書面承諾,包括設(shè)備正常運轉(zhuǎn)所需的備件、附件、易損件和專用工具的供貨價格和供貨保證。
10.6提供國內(nèi)維修點及零配件供應(yīng)點。
十一、備件、檢驗和維修設(shè)備及工具
11.1供方應(yīng)確保有足夠的備件、附件和易損件并保證是原廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，以滿足設(shè)備正常運行的需要，相關(guān)費用匯入供貨報價總價中。
11.2供方需提供常用及專用的檢修設(shè)備及工具，其費用包含在供貨總價中。推薦的檢修設(shè)備和工具應(yīng)在投標(biāo)文件中注明。所有檢修設(shè)備和工具不許在安裝調(diào)試時使用。
11.3所有測試需要的附件、零部件和中文操作維修手冊應(yīng)于檢修設(shè)備一并提供，相關(guān)費用應(yīng)計入供貨總價中。
11.4設(shè)備調(diào)試后，工具及工具箱須提交給采購人。
十二、技術(shù)培訓(xùn)
12.1供方須對需方的技術(shù)人員進行操作培訓(xùn)、維修培訓(xùn)和安裝培訓(xùn)。
12.2供方提供的負責(zé)培訓(xùn)的人員應(yīng)具有同類產(chǎn)品的維修經(jīng)驗。
12.3技術(shù)培訓(xùn)費用應(yīng)包含在供貨總價中。
十三、資料要求
13.1投標(biāo)所需資料（不僅限以下）：
（1） 產(chǎn)品制造許可證、醫(yī)療器械注冊證、（進口產(chǎn)品包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、試劑及質(zhì)控品的SFDA注冊證等行業(yè)必須的證件；
（2） 制造商資格證明文件；
（3） 產(chǎn)品鑒定證書；
（4） 產(chǎn)品的具體結(jié)構(gòu)圖、工作原理圖及產(chǎn)品樣本、說明書、選型手冊；
（5） 產(chǎn)品彩頁、特性及技術(shù)說明；
（6） 設(shè)備在設(shè)計、制造、檢驗、試驗等方面的主要標(biāo)準(zhǔn)；
（7） 關(guān)于質(zhì)量管理、質(zhì)量體系、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證的詳細介紹；
（8） 近三年來同類產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售情況及主要用戶清單；
（9） 備品備件及專用工具清單；
（10） 安裝調(diào)試計劃表及詳細的售后服務(wù)條款和承諾；
（11） 供應(yīng)商還需進一步明確提供的技術(shù)參數(shù)；
（12） 如供應(yīng)商是代理商，投標(biāo)人應(yīng)提供本次采購貨物的原廠商授權(quán)證書或原廠商授予的產(chǎn)品經(jīng)銷權(quán)證書、設(shè)備保質(zhì)期與生產(chǎn)廠家規(guī)定的質(zhì)保期相符的證明以及質(zhì)量保證承諾證明。
（13） 供應(yīng)商認為可能需要的其它文件。
13.2合同簽訂后所需資料
（1）供方須在合同簽訂后三天內(nèi)提交一份完整的計劃書供需方認可，內(nèi)容包括：制造、試驗、交貨、安裝調(diào)試、質(zhì)保期內(nèi)規(guī)定完成的所有工作及活動，還應(yīng)包括圖紙及其說明、文件的提交、制造商完成那些工作的時間，以便于保證按期完成合同。
（2）供方應(yīng)對合同中提供的設(shè)備主要部件建立質(zhì)量保證計劃，若質(zhì)量保證計劃已被需方認可，供方不會因此而減少任何義務(wù)。
（3）清楚詳細地列明所有設(shè)備部件及附件的安裝尺寸及所需安裝、運行和維護空間，使用說明書。
（4）設(shè)備及其和安裝有關(guān)的電氣原理圖、接線圖。
（5）業(yè)主認為有必要提供的其他文件和技術(shù)資料。
十四、技術(shù)要求
項目一、高頻電刀
數(shù)量：1套
一、
1、 適用范圍及要求：適用于普外，胸外，神經(jīng)外科，五官科，及腔鏡手術(shù)。
2、 微電腦控制，全懸浮隔離式輸出。
3、 單極，雙極均具備手控和腳控功能。
4、 具備病人回路電極板接觸質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)，并有指示和報警。
5、 回路電極板報警的同時自動停止輸出
6、 能于腔鏡相連工作。
7、 主機采用組織密度即時反饋技術(shù)：根據(jù)組織密度變化，電腦控制進行輸出自動調(diào)節(jié)
8、 切割模式： 純切割0－300W 混合切割0－200W
凝血模式：干燥凝血0－120W ≥3種凝血模式
電灼凝血0－120W ≥2種凝血模式
雙極模式： 標(biāo)準(zhǔn)雙極0－70W
單極：具有腔鏡低電壓凝血模式，電凝時具有雙刀筆輸出功能。
9、 雙極：鑷子間電阻達到100歐姆時，輸出功率自動下降，防止粘連及焦痂形成。
二、具有升級功能，可根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要進行軟、硬件功能升級
三、具備程序儲存功能：可根據(jù)不同醫(yī)生姓名或不同手術(shù)名稱將手術(shù)所需的不同參數(shù)設(shè)置并儲存在不同的程序中，再次手術(shù)若需要同樣的參數(shù)設(shè)置時可直接調(diào)出程序即可使用。
四、中性電極安全監(jiān)測
1、 自動監(jiān)測分片式病人板與病人的連接情況。
2、 自動監(jiān)測分片式病人板回流電流是否平衡。
3、 自動監(jiān)測病人板與病人的接觸阻抗。
五、具有錯誤代碼存儲功能：自動顯示錯誤，錯誤報告和錯誤說明，同時便于遠程診斷維修。
六、其它配套貨物：
1) 電刀儀器車 數(shù)量：2 輛 規(guī)格：450*600*800 主材：304(1.0)不銹鋼,彎管護欄及拉手,三節(jié)抽屜滑軌, 配3”靜音帶剎腳輪.

2) 不銹鋼打包臺 數(shù)量：2 張 規(guī)格：1200*1100*900 主材：304(1.2) 不銹鋼,有門(開門),四抽斗配三節(jié)滑軌.
3) 網(wǎng)格貨架 數(shù)量：8套 規(guī)格：1800*450*1800 網(wǎng)片可隨意調(diào)節(jié)高度,每套四層網(wǎng)片
4) 不銹鋼雙層器械車 數(shù)量：2 輛 規(guī)格：850*500*900 主材：304(1.0)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車

項目二、麻醉機
數(shù)量：2套
設(shè)備的主要參數(shù)要求及配置
（一）、呼吸機：
1、微電腦控制、氣動電控或電動電控呼吸機。
2、≥10．4英寸彩色液晶屏，觸摸可調(diào)整角度旋鈕飛梭鍵操作方式，設(shè)定參數(shù)與監(jiān)測參數(shù)及波形可同屏顯示。
3、呼吸模式：CMV、PCV壓力控制、SIMV同步間歇指令通氣、電子PEEP。★
4、CMV模式下潮氣量設(shè)定范圍值：25-1400ml�？蛇m用于早產(chǎn)兒、新生兒、兒童及成人所有年齡段的病人�！�
5、輔助通氣模式采用流量觸發(fā)方式，有效促進患者自主呼吸恢復(fù)。
6、永久性高精度流量傳感器，準(zhǔn)確安全，經(jīng)久耐用。
7、氣道壓力監(jiān)測并在屏幕上實時顯示氣道壓力數(shù)值、壓力波形，肺順應(yīng)性監(jiān)測、動態(tài)潮氣量補償、系統(tǒng)順應(yīng)性監(jiān)測、全面的呼吸力學(xué)監(jiān)測。
8、容量監(jiān)測，吸入潮氣量、呼出潮氣量、分鐘通氣量以及新鮮氣體總流量。
9、呼吸力學(xué)肺環(huán)：順應(yīng)性監(jiān)測，P－V環(huán)和F－V環(huán)監(jiān)測與儲存對比，實時描繪流速－容量環(huán)，壓力－容量環(huán)，再現(xiàn)呼吸周期中的每一個細節(jié)�！�
10、電子閉環(huán)控制PEEP，精確，數(shù)字顯示。
11、手動模式無需電源，同樣可以保證麻醉任務(wù)的完成。
12、智能化聲光報警，有高/低壓、分鐘通氣量、氧濃度、傳感器、新鮮氣體、電源等報警。
（二）、回路：
1、具有旁路開關(guān)，術(shù)中更換鈉石灰無需中斷機械通氣，無藥物泄露。
2、集成回路，低死腔量，有利于快速達到藥物平衡，便于調(diào)節(jié)藥物濃度。
3、模塊化設(shè)計，整體拆裝，維護及消毒簡單，避免因部件太多而造成失誤。
4、智能回路系統(tǒng)，呼吸機能自動識別回路工作狀態(tài)。
5、回路內(nèi)各種部件采用熱慣性低的高科技材料，安全可靠，減少凝水。
6、無橡膠回路設(shè)計，整體回路均可用134℃高溫高壓消毒。
7、APL閥旋鈕與氣道壓力表焦點設(shè)計，隨時可觀察APL值。
8、CO2吸收罐：≥1.5 Kg，滿足長時間大手術(shù)麻醉要求。
（三）、蒸發(fā)罐：
1、全密閉—環(huán)保型，密閉性好，無需每天排空；
2、溫度、流速、壓力等多種補償技術(shù)。
3、人體工程學(xué)設(shè)計，豎立式濃度控制鈕，便于觀察與操作。
4、多種加藥方式，無任何藥液泄漏裝卸方便，掛入式安裝，不需要任何工具。
7、雙蒸發(fā)罐位框架配置，標(biāo)配柒氟醚單罐�！�
（四）、流量計
1、三氣源雙精度六管電子流量計。★
2、氧流量控制器：Link-25笑氧聯(lián)動裝置，保證氧氣比例25%。
3、即使斷電也能精確輸送氣體。
（五）、整體設(shè)計：
1、符合人體工程學(xué)設(shè)計。
2、機架牢固耐用。
3、開放式平臺，模塊化結(jié)構(gòu)，可根據(jù)需要靈活組合麻醉工作站。
4、有超大的工作桌面和寬敞的頂架及監(jiān)護儀放置平臺。
5、大容量抽屜，儲物多且不占腿部空間。
6、開機不需要預(yù)熱，15秒鐘即可工作。
7、超長后備電源：≥90分鐘，足以應(yīng)對術(shù)中意外停電。
8、數(shù)據(jù)管理功能，符合醫(yī)療數(shù)據(jù)信息化管理要求。
9、防靜電、防撞導(dǎo)向輪，安全、方便、穩(wěn)定的獨立剎車系統(tǒng)
（六）其它配套貨物：
1) 塑鋼1型麻醉車 數(shù)量：2輛 規(guī)格：710*440*1040 主材：塑鋼及304(1.2) 不銹鋼, 面板:人造晶石(蘭色), 抽屜配三節(jié)滑軌. 4”ABS封閉靜音帶剎腳輪；
2) 不銹鋼圓凳 數(shù)量：8只 主材：圓形不銹鋼(3.0)沖壓面,高強度尼龍絲桿套(靜音), 可旋轉(zhuǎn)升降, 配皮套。
（七）其它服務(wù)要求
1. 免費提供操作培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容：設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)、性能、主要部件的構(gòu)造及修理，日常使用保養(yǎng)與管理，常見故障的排除，緊急情況的處理等。
2. 免費提供醫(yī)院設(shè)備維修人員貳人柒天的外出培訓(xùn)。
項目三、監(jiān)護儀
一．?dāng)?shù)量：2套
二．概述：兩套技術(shù)先進、高檔的麻醉監(jiān)護，其系統(tǒng)應(yīng)具有配置齊全、性能穩(wěn)定、操作簡便安全，良好升級能力設(shè)計，完全適用于成人、嬰兒、新生兒各類型手術(shù)，并滿足將來擴展臨床應(yīng)用領(lǐng)域的需要。希投標(biāo)方提供貴公司近年最新、最高檔次的麻醉設(shè)備，且需配備完整。
三、設(shè)備的主要參數(shù)要求及配置
1、單模塊插件式設(shè)計，4組數(shù)字顯示區(qū)，具有獨立插件槽箱，≥5個插槽位置；★
2、≥8通道波形顯示，用戶可自由定義各參數(shù)波形顏色；
3、具有分屏顯示功能，可在顯示實時波形和數(shù)據(jù)的同時，顯示趨勢圖，可儲存≥80小時數(shù)據(jù)和趨勢；
4、具有ST段、心律失常分析和診斷，并提供全導(dǎo)聯(lián)ST段分析；
5、軟指探頭、抗抖動抗低血壓數(shù)字血氧SpO2；
6、監(jiān)測內(nèi)容包括無創(chuàng)血壓、2道有創(chuàng)血壓、2道體溫；吸入、呼出二氧化碳濃度和波形、呼吸頻率、心電、數(shù)字血氧等�！�
7、順磁氧技術(shù)的吸入呼出氧濃度；
8、≥15英寸彩色液晶顯示屏；主機與顯示器一體化設(shè)計�！�
9、配有監(jiān)護儀臺架兩套。
四、其他配套貨物
1) 拖把清洗車 數(shù)量：1 輛 規(guī)格：1000*350*370 主材：304(1.0)不銹鋼,整體彎管,配3”靜音帶剎腳輪,槽體圓角.
2) 圓形污物車 數(shù)量：1 輛 規(guī)格：Φ550*750 主材：304(1.2)不銹鋼彎制,配防水污物袋, 配3”靜音帶剎腳輪.

3) 心電儀器車 數(shù)量：2 輛 規(guī)格：500*400*800 主材：304(1.0)不銹鋼,彎管成型, 抽斗配三節(jié)滑軌, 3”靜音雙軸承腳輪帶剎車.
4) 腳踏儲槽架 數(shù)量：1只 主材：304(1.2)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車,配CCR臉盆壹只.

5) 不銹鋼無菌室器械包存放架 數(shù)量：4 個 規(guī)格：1800*500*1800,四格五層(異形管)
6) 不銹鋼手術(shù)托盤架 數(shù)量：1個 主材：304(1.2)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車,可升降580*430*(900*1200)
7) 嬰兒接生運送車 數(shù)量：1 輛 規(guī)格：800*600*900(有斗),車內(nèi)框墊海綿及優(yōu)質(zhì)西皮, 4”靜音腳輪帶剎車,抽斗配三節(jié)滑軌.
8) 不銹鋼平板送包車 數(shù)量：1 輛 規(guī)格：900*500*850 主材：304(1.2)不銹鋼壓制面,彎管成型, 3”靜音腳輪帶剎車
9) 六人更衣柜 數(shù)量：6個 規(guī)格：1850*900*500 碳鋼靜電噴塑,每格內(nèi)配掛衣桿
10) 二十人鞋柜 數(shù)量：2個 規(guī)格：1800*950*350 碳鋼靜電噴塑
特別說明：
本技術(shù)規(guī)格只是對采購貨物原則性的要求，并非詳盡的要求，供應(yīng)商有責(zé)任對設(shè)計的實施符合技術(shù)規(guī)范負責(zé)，并有責(zé)任提出在本技術(shù)規(guī)格中未闡述的但為保證系統(tǒng)建成后能一次性通過驗收及保證正常運行所必須的建議和要求，并落實在方案和投標(biāo)報價之中。