惠州市食品藥品檢驗(yàn)所定制海洋類中藥數(shù)字標(biāo)本采購需求公告
發(fā)布日期：2022年09月26日 | 標(biāo)簽：藥品招標(biāo) 食品招標(biāo)
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公告摘要
各有關(guān)單位請(qǐng)于2022.10.10前與公告中聯(lián)系人聯(lián)系，及時(shí)參與投標(biāo)等相關(guān)工作，以免錯(cuò)失商業(yè)機(jī)會(huì)。
部分信息內(nèi)容如下：（查看詳細(xì)信息請(qǐng)登錄）
一、采購項(xiàng)目的基本信息：
�。ㄒ唬┎少忢�(xiàng)目名稱：***食品藥品檢驗(yàn)所定制海洋類中藥數(shù)字標(biāo)本;
�。ǘ┎少忣A(yù)算：最高預(yù)算*.*萬元；
�。ㄈ┎少彿绞剑�****場(chǎng)監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站公開招標(biāo);
�。ㄋ模┩扑]候選人名單和滿足開標(biāo)條件的數(shù)量該項(xiàng)目中標(biāo)候選人的數(shù)量設(shè)置為 * 名，評(píng)審委員會(huì)將按評(píng)標(biāo)總得分由高到低的排名順序，推薦第一名投標(biāo)人為中標(biāo)候選人，其次者可根據(jù)需要預(yù)設(shè)為替補(bǔ)候選人（*名）;
該項(xiàng)目滿足開標(biāo)條件的數(shù)量設(shè)置為不少于 * 家，開標(biāo)前的投標(biāo)人數(shù)量或經(jīng)評(píng)審小組對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行資格性、符合性審查少于此要求的，將予以廢標(biāo)。
二、項(xiàng)目供應(yīng)商資格條件：
投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民**國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
*、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民**國境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)時(shí)提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。
*、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供投標(biāo)截止日前*個(gè)月內(nèi)任意*個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。如依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的，提供相應(yīng)證明材料。
*、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供****年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或基本開戶行出具的資信證明）。
*、履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：按投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式填報(bào)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況。
*、參加采購活動(dòng)前*年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)（報(bào)價(jià)）函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（較大數(shù)額罰款按照發(fā)出行政處罰決定書部門所在省級(jí)政府，或?qū)嵭写怪鳖I(lǐng)導(dǎo)的國務(wù)院有關(guān)行政主管部門制定的較大數(shù)額罰款標(biāo)準(zhǔn)，或罰款決定之前需要舉行聽證會(huì)的金額標(biāo)準(zhǔn)來認(rèn)定）
*、信用記錄：供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。（以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
*、供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目（包組）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)（報(bào)價(jià)）函相關(guān)承諾要求內(nèi)容；
*、本項(xiàng)目不能聯(lián)合體投標(biāo)。
三、符合性審查：
資格性審查。公開招標(biāo)采購項(xiàng)目開標(biāo)結(jié)束后，采購人或采購代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法對(duì)投標(biāo)人的資格進(jìn)行審查，以確定投標(biāo)人是否具備投標(biāo)資格（詳見項(xiàng)目供應(yīng)商資格條件*）。
符合性審查。評(píng)標(biāo)委員會(huì)依據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定，從投標(biāo)文件的有效性、完整性和對(duì)招標(biāo)文件的響應(yīng)程度進(jìn)行審查，以確定是否對(duì)招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求作出響應(yīng)。
資格性審查和符合性審查中凡有其中任意一項(xiàng)未通過的，評(píng)審結(jié)果為未通過，未通過資格性審查、符合性審查的投標(biāo)人按無效投標(biāo)處理。
對(duì)各投標(biāo)人進(jìn)行資格審查和符合性審查過程中，對(duì)初步被認(rèn)定為無效投標(biāo)者，由評(píng)標(biāo)委員會(huì)組長(zhǎng)或采購人代表將集體意見及時(shí)告知投標(biāo)當(dāng)事人。
評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià)，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應(yīng)當(dāng)要求其在評(píng)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)合理的時(shí)間內(nèi)提供書面說明，必要時(shí)提交相關(guān)證明材料；投標(biāo)人不能證明其報(bào)價(jià)合理性的，評(píng)標(biāo)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)將其作為無效投標(biāo)處理。
四、采購項(xiàng)目技術(shù)要求：
�。ㄒ唬╉�(xiàng)目基本情況
海洋類中藥數(shù)字標(biāo)本是針對(duì)本所中藥館現(xiàn)有場(chǎng)館內(nèi)有毒藥材展區(qū)的空余空間進(jìn)行改造，放置海洋類中藥數(shù)字標(biāo)本實(shí)體，同時(shí)配合交互一體機(jī)匹配相對(duì)應(yīng)的數(shù)字標(biāo)本，實(shí)現(xiàn)在參觀實(shí)體標(biāo)本的同時(shí)能更好的通過數(shù)字化形態(tài)對(duì)海洋類標(biāo)本進(jìn)行學(xué)習(xí)了解。
（二）技術(shù)要求
*、定制超高精數(shù)字模型軟件
�。�*）該系統(tǒng)通過C++、JS、C#語言編寫前端交互程序。
�。�*）編輯工具平臺(tái)功能具備對(duì)數(shù)字藥材超高精模型及其相關(guān)信息進(jìn)行快速添加，刪減或任意組合功能。
�。�*）可在搜索框中搜索關(guān)鍵字或通過語音識(shí)別藥材關(guān)鍵字來檢索相應(yīng)品種信息。
�。�*）功能包含但不限于，可編輯圖片功能、模型功能、輯視頻功能、鑒別點(diǎn)功能、文字功能等。
�。�*）超高精數(shù)字模型，需使用先進(jìn)的三維掃描技術(shù)獲取。
（*）模型需按照真實(shí)*:*比例尺寸無差別還原；包含但不限于大小、形狀、顏色、肌理等相關(guān)特征點(diǎn)內(nèi)容。
�。�*）最終軟件內(nèi)單個(gè)藥材低模面數(shù)不少于*萬三角面，高模為PBR制作流程中模型，面數(shù)不限。
�。�*）數(shù)字藥材制作貼圖大小不得低于*K即*********分辨率，貼圖種類包含顏色貼圖、法線貼圖、粗糙度貼圖、金屬度貼圖、高光貼圖、AO貼圖等,特殊材質(zhì)效果需特殊貼圖表現(xiàn)。
（*）模型制作流程必須按照PBR流程執(zhí)行，即高模烘焙低模流程。
（**）提供的三維源文件Mesh的中心點(diǎn)必須在世界坐標(biāo)中心且同時(shí)在自身中心。Mesh的RotateXYZ值必須為*，Scale值為*，文件中Mesh信息無多余殘留信息存在，無多余材質(zhì)球存在，Mesh面數(shù)需以四邊面為主，無多邊面。
�。�**）掃描數(shù)字藥材模型紋理、肌理細(xì)節(jié)可全方位特寫展示，達(dá)到極高的現(xiàn)實(shí)還原度，藥材掃描精度要求達(dá)到≤*.*mm。
�。�**）可全角度展示其效果，視角包含但不限于平視角、上視角、下視角。超高精數(shù)字藥材具備***°全角度旋轉(zhuǎn)、放大、縮小等功能操作；
�。�**）超高精度模型擁有光影設(shè)計(jì)，旋轉(zhuǎn)會(huì)呈現(xiàn)逼真的立體效果。
（**）材質(zhì)需結(jié)合微平面理論、能量守恒定律、菲涅爾反射原理、反射與漫反射及散射原理，運(yùn)用掃描技術(shù)掃描材質(zhì)細(xì)節(jié)紋理，紋理還原技術(shù)還原物體紋路，無UV接縫等貼圖問題。
�。�**）定制的**味藥材都需具有詳盡的鑒別信息功能。將藥材的每個(gè)鑒別點(diǎn)進(jìn)行單獨(dú)說明，同時(shí)在三維數(shù)字藥材模型上進(jìn)行鑒別點(diǎn)標(biāo)記。點(diǎn)擊鑒別點(diǎn)時(shí)，三維模型可自動(dòng)調(diào)整至該位置可放大進(jìn)行詳細(xì)觀看與真實(shí)藥材一致。
�。�**）三維數(shù)字藥材模型具備三維尺寸標(biāo)記，三維尺寸根據(jù)實(shí)體藥材樣本實(shí)測(cè)*：*，標(biāo)尺可跟隨*D藥材模型同步放大、縮小、旋轉(zhuǎn)。
�。�**）定制匹配相關(guān)藥材的配套圖文、視頻、語音講解藥材信息功能，匹配的信息的內(nèi)容需為專業(yè)且具有嚴(yán)謹(jǐn)性的內(nèi)容，根據(jù)《中藥鑒定學(xué)》與最新版《藥典》里的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行設(shè)計(jì)制作，包含但不限于藥材基原或來源、采收加工、地理分布、入藥部位、藥材性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治等相關(guān)信息。
*、定制交互展示裝置
（*）造型根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際環(huán)境定制，LCD≥**寸；
（*）觸摸精度：**%以上的觸摸區(qū)域?yàn)?plusmn;*mm(±*mm)、觸摸直徑：≥*mm；
�。�*）配置不低于GeForce GTX ****Ti顯卡、*G顯存、*GB內(nèi)存容量、***G固態(tài)硬盤；
�。�*）配套改造強(qiáng)弱電布線使用*.*平方電源線、超六類網(wǎng)絡(luò)線進(jìn)行改造，柜體隔板拆除、板材基層、黑胡桃木飾面嵌箱體。
�。ㄈ┓⻊�(wù)要求
*、交付使用期：雙方自合同簽訂之日起 ***天內(nèi)完成設(shè)備的供貨、安裝與調(diào)試，產(chǎn)品能良好呈現(xiàn)，并完成對(duì)使用單位相關(guān)人員的操作與使用培訓(xùn)。
*、交貨地點(diǎn)為：***食品藥品檢驗(yàn)所*樓
*、驗(yàn)收：（*）項(xiàng)目完工后試用**天，采購人應(yīng)組織驗(yàn)收工作。（*）所采購的產(chǎn)品應(yīng)滿足：*）通過三維掃描技術(shù)建立超高精度中藥材*D展示模型；*）對(duì)*D模型多角度展示：平視角、上視角、下視角，可進(jìn)行相應(yīng)旋轉(zhuǎn)、放大、縮小等操作；*）超高精度模型擁有光影設(shè)計(jì)，旋轉(zhuǎn)會(huì)呈現(xiàn)逼真的立體效果。（*）所有設(shè)備、器材在開箱時(shí)必須完好，無破損，配置與裝箱單相符，數(shù)量、質(zhì)量及性能不低于招標(biāo)要求。
*、付款方式
合同簽署并收到乙方發(fā)票后**個(gè)工作日內(nèi)支付合同總金額的**%，項(xiàng)目驗(yàn)收合格并收到乙方發(fā)票后**個(gè)工作日內(nèi)支付合同總金額的**%。
*、售后服務(wù)
�。�*）免費(fèi)質(zhì)保期期限：至少為驗(yàn)收合格后壹年，具體按國家或行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)由買賣雙方在合同中約定為準(zhǔn)。質(zhì)保期后，如采購人要求，供應(yīng)商應(yīng)長(zhǎng)期負(fù)責(zé)有償優(yōu)惠維修。
�。�*）提供標(biāo)準(zhǔn)電話技術(shù)支持（*×**小時(shí)）。免費(fèi)質(zhì)保期內(nèi)專業(yè)技術(shù)人員接到技術(shù)支持通知后**分鐘內(nèi)響應(yīng)，故障排除時(shí)間原則上不超過**小時(shí)。若在**小時(shí)內(nèi)未能有效解決，供應(yīng)商須免費(fèi)提供同檔次的產(chǎn)品（或設(shè)備）予我方臨時(shí)使用。
五、報(bào)名所需資料
�。ㄒ唬I業(yè)執(zhí)照、供應(yīng)商法人身份證等相關(guān)資質(zhì)材料（復(fù)印件）;
�。ǘ┙辏ǔ闪r(shí)間不足三年的，自成立之日起計(jì)算）征信承諾書或企業(yè)信用證明；
�。ㄈ┩稑�(biāo)單位應(yīng)通過現(xiàn)場(chǎng)或郵寄方式密封提交《項(xiàng)目報(bào)價(jià)文件》(在投標(biāo)文件封面處注明項(xiàng)目名稱并加蓋公章)，本項(xiàng)目報(bào)價(jià)文件包含（商務(wù)要求、技術(shù)要求、項(xiàng)目報(bào)價(jià)、項(xiàng)目業(yè)績(jī)證明文件等）；
�。ㄋ模┢渌南嚓P(guān)證明材料。
注：投標(biāo)人請(qǐng)認(rèn)真閱讀以上投標(biāo)要求，以上所有復(fù)印件、投標(biāo)文件封面及密封處加蓋單位公章。
六、報(bào)名時(shí)間及截止時(shí)間
即日起至****年**月**日下午**點(diǎn)止。逾期或不符合規(guī)定的報(bào)名資料不予接收。
報(bào)名地址：
地址：**********路**號(hào)*樓***室
質(zhì)疑詢問方式：翁雪萍 電話：****－*******
投標(biāo)聯(lián)系方式：李海宏 電話：****－*******
附件：***食品藥品檢驗(yàn)所定制海洋類中藥數(shù)字標(biāo)本采購評(píng)價(jià)計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)表.doc
***食品藥品檢驗(yàn)所
****年*月**日
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