山東省血液中心山東省血液中心國產(chǎn)耗材及進口耗材采購公開招標公告
發(fā)布日期:2017年07月04日 | 標簽:
20957654
gonggao
;山東省;
2017.07.04
2017.07.26
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公告摘要
***********招標公司受業(yè)主*******委托,于2017年07月04日在招標網(wǎng)發(fā)布山東省血液中心山東省血液中心國產(chǎn)耗材及進口耗材采購公開招標公告。
各有關(guān)單位請于2017.07.26前與公告中聯(lián)系人聯(lián)系,及時參與投標等相關(guān)工作,以免錯失商業(yè)機會。
部分信息內(nèi)容如下:(查看詳細信息請登錄)
**省血液中心**省血液中心國產(chǎn)耗材及進口耗材采購公開招標公告
( 招標公告的公告期限為*個工作日 )
一、采購項目名稱:**省血液中心國產(chǎn)耗材及進口耗材采購
二、采購項目編號:SDZYZB-****-G***
三、采購內(nèi)容及分包情況:
包號貨物名稱供應(yīng)商資格要求本包預(yù)算金額(萬元)
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
**國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
**國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
**進口耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 ***.******
**進口耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
**進口耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 ***.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
*國產(chǎn)耗材 *、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;*、中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;*、具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或銷售)許可證或營業(yè)執(zhí)照核準的經(jīng)營范圍中包含生產(chǎn)或銷售許可;*、本項目不允許聯(lián)合體投標。*、法律法規(guī)對合格投標人的其他要求、規(guī)定。*、經(jīng)銷代理商須提供廠家授權(quán)書或具備代理資格。*、產(chǎn)品屬于藥字號產(chǎn)品,需要提供《藥品生產(chǎn)許可證》(經(jīng)銷商提供《藥品經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書),產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理類產(chǎn)品,需要提供的資質(zhì)應(yīng)包含:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(經(jīng)銷商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品制造廠家代理授權(quán)書)、國家藥監(jiān)局產(chǎn)品注冊證。包*、包*需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。若為代理商投標須提供廠家或各級代理出具的授權(quán)委托書,并具有《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 **.******
四、獲取招標文件
*.時間:****年*月*日*時*分至****年*月**日**時*分(**時間,法定節(jié)假日除外)
*.地點:*****路**號軍區(qū)二所A座*樓辦公室
*.方式:當面售取
*.售價:***元/包
五、遞交投標文件時間及地點
*.時間:****年*月**日*時**分至****年*月**日*時*分(**時間)
*.地點:*****路**號軍區(qū)二所客房樓*樓*號會議室
六、開標時間及地點
*.時間:****年*月**日*時*分(**時間)
*.地點:*****路**號軍區(qū)二所客房樓*樓*號會議室(*****路**號軍區(qū)二所客房樓*樓*號會議室)
七、聯(lián)系方式
*.采購人:**省血液中心
地址:**省******山師東路**號(**省血液中心)
聯(lián)系人:劉志廣(**省血液中心)
聯(lián)系方式:********(**省血液中心)
*.代理機構(gòu):**********
地址:**省。ㄗ灾螀^(qū)、直轄*)****(州)****(區(qū)、*)**路街道(路、鄉(xiāng)、鎮(zhèn))**號(村)軍區(qū)二所
聯(lián)系人:韓可亮
聯(lián)系方式:***********
供應(yīng)商請訪問中國**政府采購網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn),在報名截止時間前注冊并登陸后進行網(wǎng)上投標報名。未在網(wǎng)上報名或網(wǎng)上報名不成功的,無資格進行投標(或談判)。